GE HealthCare mène actuellement des essais cliniques pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du mangaciclanol, un produit de contraste IRM.

Nous ne donnons actuellement pas accès au mangaciclanol en dehors de ces essais cliniques. À l'heure actuelle, nous pensons que la participation à un essai clinique est le moyen optimal d'accéder au mangaciclanol, car elle nous permet de recueillir les données nécessaires pour les autorisations réglementaires et pour garantir les meilleurs résultats pour les patients.

Cette politique est sujette à changement et peut être révisée par GE HealthCare à l'avenir.